«Привыкаю. Пока необычно»: как живут дети с бионическими протезами и что волнует их мам
«Привыкаю. Пока необычно», — рассказывает мальчик с бионическим протезом руки. Крепко пожал мою. Встретилась сегодня с ребятами с аплазией рук и ног и с последствиями минно-взрывных повреждений из ДНР, ЛНР, Свердловской и Челябинской областей.
Протезы у всех разные — дизайн дети выбирают сами: с динозавром, гоночной машинкой, зайчиком. На ночь снимают — для подзарядки. Менять протез нужно по мере роста — спасибо Благотворительному фонду «Бирюзовый», который взял их под крыло.
Спросила у мам ребят, с какими трудностями сталкиваются. В первую очередь, пугает неизвестность: фонды в основном протезируют несовершеннолетних, а что делать после 18 лет?
Еще боль — травля. «Наш класс уже нормально относится, а другие дети в школе называют сына монстром», — рассказала одна из мам. Мальчик мужественно переносит обиды, но протез выбрал телесного цвета, чтобы не выделяться. Женщина же написала в родительские чаты, попросила поговорить со своими детьми.
Есть и другая проблема. По словам экспертов, около 40 % изготовленных бионических протезов не используются, так как поначалу детям может быть неудобно и даже больно — он давит и натирает. На привыкание требуется около двух недель. Но родители не всегда готовы заставлять своих детей носить протез в течение этого срока. И здесь важна грамотная реабилитация — в игровой форме.
Обсудили с фондом возможности сотрудничества по протезированию детей с минно-взрывными травмами с территорий, где ведутся боевые действия. А семьям предложила отправиться при нашем содействии в санаторий. Видно, как мамам нужен отдых и поддержка.
Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребёнка. Подписаться
